Capsule molle gastro-résistante ATRICAN 250 mg

Date de l’autorisation : 11/02/1997
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : L’ANSM impose des précautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne – Point d’information

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des trichomonases uro-génitales (parasites se développant au niveau des appareils urinaire et génital).

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Capsule (Composition pour une capsule) ténonitrozole 250,0 mg.

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 08/09/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 937 962 0

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