Comprimé pelliculé ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg

Date de l’autorisation : 13/12/2007

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) éfavirenz 600 mg emtricitabine 200 mg ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : ténofovir disoproxil (fumarate de) Présentations flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Code CIP : 383 069-9 ou 34009 383 069 9 6
Déclaration de commercialisation : 05/05/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 742,55 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 743,57 €
Taux de remboursement : 100%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/06/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 21/01/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V).

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BRISTOL-MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES Limited
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 400 583 2

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