Solution pour inhalation en flacon pressurisé ATROVENT 20 microgrammes/dose

Date de l’autorisation : 19/03/2003

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué pour diminuer les symptômes au cours de la maladie asthmatique ou de la broncho-pneumopathie chronique obstructive. En cas de crise d’asthme ou lors des épisodes au cours desquels la gêne respiratoire est plus importante, ce médicament peut être insuffisant à lui seul. Il faut alors avoir recours en première intention à un médicament bêta2 mimétique d’action rapide et de courte durée par voie inhalée en même temps que ce médicament pour traiter les symptômes. Le soulagement habituellement obtenu doit être observé rapidement après inhalation de ces deux médicaments. En cas d’échec, consulter immédiatement un médecin.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Solution (Composition pour une dose) ipratropium (bromure d’) anhydre 20 microgrammes sous forme de : ipratropium (bromure d’) monohydraté Présentations 1 flacon(s) pressurisé(s) acier de 200 doses avec valve(s) avec embout(s) buccal(aux)
Code CIP : 360 797-8 ou 34009 360 797 8 6
Déclaration de commercialisation : 30/01/2008
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATROVENT 20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 31/01/2007 Inscription (CT) Le service médical rendu pas cette spécialité est faible dans le traitement symptomatique de la crise d’asthme et des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de BPCO, en complément d’un bêta-2 mimétique d’action rapide et de courte durée par voie inhalée. Important Avis du 31/01/2007 Inscription (CT) Le service médical rendu pas cette spécialité est important dans le traitement symptomatique continu du bronchospasme réversible de la bronchopneumopathie chronique obstructive.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ATROVENT 20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 31/01/2007 Inscription (CT) ATROVENT 20 µg/dose solution pour inhalation en flacon pressurisé avec HFa n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la formulation actuellement commercialisée d’ATROVENT 20 µg/dose solution pour inhalation en flacon pressurisé avec CFC.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 669 899 7

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