Solution nasale en flacon pulvérisateur 03 POUR CENT ATROVENT NASAL 0

Date de l’autorisation : 10/07/1995

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un décongestionnant nasal (il diminue les sécrétions nasales). Ce médicament est indiqué en cas d’écoulement nasal clair non infecté au cours du rhume. MAIS VOTRE MEDECIN PEUT LE PRESCRIRE DANS D’AUTRES CAS.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Solution (Composition pour 100 ml) bromure d’ipratropium anhydre 0,03000 g sous forme de : bromure d’ipratropium 0,03131 g Présentations 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 15 ml avec valve doseuse
Code CIP : 339 275-6 ou 34009 339 275 6 1
Déclaration de commercialisation : 19/10/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 4,22 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,24 €
Taux de remboursement : 15%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ATROVENT ADULTES et ATROVENT ENFANTS, solutions pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, reste important dans le traitement de l’asthme aigu grave. Modéré Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ATROVENT ADULTES, solutions pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, reste modéré dans le traitement des poussées aiguës de BPCO.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 575 609 1

Vos Avis sur le médicament

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