Gélule à libération prolongée AVLOCARDYL L.P. 160 mg

Date de l’autorisation : 30/07/1980
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un bêta-bloquant. Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardio-vasculaire. Ce médicament est préconisé principalement: · dans l’hypertension artérielle, · dans la prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine, · après un infarctus du myocarde, · en cas de manifestations cardiovasculaires liées à l’hyperthyroïdie, · dans certaines maladies cardiaques, dont certains troubles du rythme cardiaque, · en prévention des migraines, · en prévention des saignements digestifs chez les patients atteints de cirrhose.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Gélule (Composition pour une gélule) propranolol (chlorhydrate de) 160 mg.

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 03/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités AVLOCARDYL 40 et LP 160 mg reste faible dans le traitement des tremblements essentiels. Important Avis du 03/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités AVLOCARDYL 40 et LP 160 mg reste important dans les indications de l’AMM, sauf dans le traitement des tremblements essentiels où il est faible.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ASTRAZENECA
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 492 376 9

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