Poudre pour usage parentéral 5 g AXEPIM 0

Date de l’autorisation : 27/07/1993
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Céfépime: rappel des risques de réactions graves lors du non respect des posologies recommandées notamment en cas de d’insuffisance rénale – Point d’Information

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes dues aux germes sensibles au céfépime.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 0,5 g – AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral.

Composition

Poudre (Composition pour un flacon de 0,961 g) céfépime 0,500 g sous forme de : céfépime (dichlorhydrate de) monohydraté 0,601 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 0,961 g
Code CIP : 370 229-2 ou 34009 370 229 2 7
Déclaration de commercialisation : 17/08/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 8,63 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 9,65 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 01/03/2006 Inscription (CT) La Commission considère que l’apport thérapeutique d’AXEPIM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif et positifs et à anaérobies sensibles reste important.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BRISTOL – MYERS SQUIBB
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 746 194 4

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