Poudre et solution pour usage parentéral AZACTAM 1 g

Date de l’autorisation : 08/07/1987

Indications thérapeutiques

Réservé à l’adulte. Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’AZTREONAM. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. 1 – Elles sont limitées chez l’adulte: · infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non. · prostatites aiguës. · urétrites gonococciques. 2 – Elles sont limitées chez l’adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l’exclusion des méningites: · infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non · infections broncho-pulmonaires · septicémies · infections de la peau et des parties molles · infections intra-abdominales · infections gynéco-obstétricales Au cours d’une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d’autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaire et dans les infections de la peau et des parties molles, l’AZTREONAM en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation approprié des antibactériens.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour un flacon) aztréonam 1 g Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre
Code CIP : 369 208-5 ou 34009 369 208 5 9
Déclaration de commercialisation : 06/11/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 21,23 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 22,25 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 25/05/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications et à la posologie de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 01/02/2006 Inscription (CT) La Commission considère que l’apport thérapeutique d’AZACTAM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif (entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa) reste important.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 391 809 6

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