Comprimé pelliculé AZANTAC 150 mg

Date de l’autorisation : 18/11/1981

Indications thérapeutiques

Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d’un ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique), d’une oesophagite (inflammation de l’œsophage) lié à un reflux gastro-œsophagien ou d’un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l’estomac). Enfants de 3 à 18 ans AZANTAC est utilisé pour : · cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), · soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg – AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé – RANIPLEX 150 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 168 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Code CIP : 325 143-5 ou 34009 325 143 5 9
Déclaration de commercialisation : 19/03/1988
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 10,22 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 11,24 €
Taux de remboursement : 15%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces (AZANTAC 75 mg) . ulcère gastrique ou duodénal évolutif (par AZANTAC 150 mg, 300 mg et 50 mg/2 ml) . oesophagite par reflux gastro-oesophagien (par AZANTAC 150 mg et 300 mg) . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale (AZANTAC 50 mg/2 ml) . lésions gastro-duodénales liées au stress (AZANTAC 50 mg/2 ml) . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection) (AZANTAC 300 mg). Insuffisant Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités AZANTAC 150 mg, 300 mg et 50mg/2ml reste insuffisant dans l’indication syndrome de Zollinger-Ellison. Pour la spécialité AZANTAC 150 mg, conformément aux avis de la même classe, le service médical rendu est insuffisant dans l’indication traitement d’entretien de l’ulcère duodénal.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Conditions de prescription et de délivrance : liste II
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 510 931 4

Vos Avis sur le médicament

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *