Comprimé effervescent AZANTAC 75 mg

Date de l’autorisation : 14/05/1997
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Adultes et enfants de plus de 15 kg AZANTAC est utilisé pour soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 75 mg – AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent – RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) ranitidine base 75,00 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 84,00 mg Présentations film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Code CIP : 343 412-4 ou 34009 343 412 4 3Déclaration d’arrêt de commercialisation : 09/10/2014
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Code CIP : 343 413-0 ou 34009 343 413 0 4Déclaration d’arrêt de commercialisation : 27/01/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces (AZANTAC 75 mg) . ulcère gastrique ou duodénal évolutif (par AZANTAC 150 mg, 300 mg et 50 mg/2 ml) . oesophagite par reflux gastro-oesophagien (par AZANTAC 150 mg et 300 mg) . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale (AZANTAC 50 mg/2 ml) . lésions gastro-duodénales liées au stress (AZANTAC 50 mg/2 ml) . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection) (AZANTAC 300 mg). Insuffisant Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités AZANTAC 150 mg, 300 mg et 50mg/2ml reste insuffisant dans l’indication syndrome de Zollinger-Ellison. Pour la spécialité AZANTAC 150 mg, conformément aux avis de la même classe, le service médical rendu est insuffisant dans l’indication traitement d’entretien de l’ulcère duodénal.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Conditions de prescription et de délivrance : liste II
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 443 924 1

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