Comprimé pelliculé sécable AZATHIOPRINE MYLAN 50 mg

Date de l’autorisation : 31/05/2000

Indications thérapeutiques

L’azathioprine aide à réduire ou supprimer votre système immunitaire. Votre système immunitaire sert à vous protéger contre les infections; il peut cependant parfois être la cause de maladies. Par exemple, si vous venez juste de recevoir un rein ou tout autre organe transplanté, votre système immunitaire va essayer de rejeter ce nouvel organe. Azathioprine empêche cette réponse et permet à l’organe de continuer à fonctionner. Parfois le système immunitaire peut trop réagir ou réagir anormalement et provoquer des maladies, telles que la polyarthrite rhumatoïde, les hépatites, les maladies inflammatoires intestinales (comme la maladie de Crohn ou la rectocolite ulcero hémorragique), le lupus érythémateux disséminé (LED), les troubles sanguins (comme le purpura thrombocytopénique et l’anémie hémolytique), la polyarthrite noueuse (un désordre des vaisseaux sanguins). Azathioprine peut être utilisée pour traiter ces cas, souvent en association avec d’autres médicaments.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AZATHIOPRINE 50 mg – IMUREL 50 mg, comprimé sécable

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) azathioprine 50 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Code CIP : 354 513-1 ou 34009 354 513 1 6
Déclaration de commercialisation : 15/05/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 23,33 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 24,35 €
Taux de remboursement : 100%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 347 914 0

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